水處理劑檢測金屬雜質及痕量測定 金屬元素含量檢測

　　中鋼國檢工程材料檢測中心，為您解答：水處理劑檢測屬于化工產(chǎn)品檢測常見產(chǎn)品之一。在工業(yè)生產(chǎn)中，使用水處理劑可以提供用水利用率，在抑制腐蝕、結垢、粘土滋生方面效果顯著，所以水處理對于去除水體污染物，出除臭脫色、凈化水質，減少工業(yè)廢水排放有著不可替代的作用。在我國水資源短缺，節(jié)能減排環(huán)保除碳的當下，水處理劑的質量檢測就顯得尤為重要。

　　水處理劑中的有害金屬元素含量關系到公共用水的安全，尤其是砷、鎘、鉻、鉛、鎳、銅這類金屬元素一旦排放到環(huán)境中，就很難得到降解，經(jīng)過大氣循環(huán)、水循環(huán)、生物循環(huán)、地質循環(huán)等自然的循環(huán)，可能其濃度能放大為原來的成千成萬倍，一旦進入動物或人體，可能會造成難以估計的危害。所以水處理劑檢測砷、鎘、鉻、鉛、鎳、銅及汞含量等金屬雜質，能夠直接關系公共用水安全。

　　目前，水處理劑中的金屬雜質檢測標準主要有如下幾個

　　GB/T 33086-2016 水處理劑　砷和汞含量的測定　原子熒光光譜法

　　GB/T 37883-2019 水處理劑中鉻、鎘、鉛、砷含量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法

　　HG/T 5747-2020 水處理劑 鎳、錳、銅、鋅含量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法

　　可以看出，目前水處理劑單劑產(chǎn)品中，想要檢測其多個有害金屬元素，一般往往可以采用原子熒光法、原子吸收法、ICP-OES法等，但是實際檢測時，往往需要多臺儀器才能完成。這里原子熒光法和吸收法痕量金屬的檢測準確性較差，ICP-OES法規(guī)定的檢測范圍也只有在0.000 25%～0.01%之間。除此之外，以上方法對于復配使用的水處理劑中的痕量有害金屬，參考價值有限。

　　一、推薦痕量檢測方法

　　相比較電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法，電感耦合等離子體質譜(ICP-MS) 技術具有靈敏度高，檢測速度快，干擾小，精密度高等優(yōu)點，可以適用于水處理劑中砷、汞、鎘、鉻、鉛、鎳、銅含量為0.0000001%~0.001%范圍的測定，同時滿足多種痕量元素的檢測。另外，推薦ICP-OES法的另一個原因就是，它能夠快速、準確的檢測水處理劑尤其是各種復配水處理劑中砷、汞、鎘、鉻、鉛、鎳、銅的含量，完全可以滿足環(huán)保對于水處理劑產(chǎn)品的要求。

　　二、ICP-OES法原理

　　試樣中的待測元素經(jīng)霧化后形成氣溶膠，由載氣帶入等離子體炬焰中，在高溫和惰性氣體中被充分蒸發(fā)、解離、原子化和電離后進入質量分離器，根據(jù)離子的質量電荷比(質荷比)進行分離。根據(jù)待測元素的質譜響應值與其在樣品中的濃度成正比，采用標準曲線法對試樣中的砷、汞、鎘、鉻、鉛、鎳、銅含量進行測定。

　　三、檢測砷、鎘、鉻、鉛、鎳、銅含量的樣品制備方法

　　1.無機類水處理劑樣品制備方法

　　稱取約1g試樣，精確至0.2mg，置于50mL容量瓶中(固體樣品應先加水溶解后再轉移至容量瓶中)，用水稀釋至刻度，搖勻,此為試樣溶液。準確移取20mL試樣溶液于50mL燒杯中，加入3mL~5mL硝酸，蓋上表面皿，加熱微沸約30min，直至消解完全;或將加酸后的試樣溶液置于消解管中，在微波消解儀或石墨消解儀上于150℃消解約50min，直至消解完全。再轉移至25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此為樣品溶液。同時制備空白試驗溶液。如溶液渾濁或存在懸浮物，應采用微孔濾膜過濾后備用。注：樣品溶液冷卻至室溫后，加水不渾濁即為消解完全。

　　2.有機類及有機復配類水處理劑制備方法

　　稱取約1g試樣，精確至0.2mg，置于50mL燒杯中，加入約10 mL水搖勻。緩慢加入1mL硫酸，再加入5mL硝酸，蓋上表面皿，加熱微沸約30min，直至消解完全。冷卻至室溫后轉移至50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。同時制備空白試驗溶液。對于極難消解的樣品，可適當增加硝酸用量和延長消解時間。也可以采用微波消解或者壓力消解罐的方法，并根據(jù)相應的方法選取適當?shù)姆Q樣量和加酸量。如定容后溶液渾濁或存在懸浮物，應采用微孔濾膜過濾后備用。

　　四、檢測汞含量的樣品制備方法

　　1.無機類水處理劑樣品制備方法

　　稱取約1g試樣，精確至0.2mg，置于50mL容量瓶中(固體樣品應先加水溶解后再轉移至容量瓶中)，用水稀釋至刻度，搖勻，此為試樣溶液。準確移取20mL試樣溶液于50mL燒杯中，加入3~5mL混合酸(硝酸：鹽酸=1：1)，蓋上表面皿，加熱微沸約30min，直至消解完全;或將加酸后的樣品溶液置于消解管中，在微波消解儀或石墨消解儀上于150℃消解約50min，直至消解完全，冷卻至室溫后轉移至25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此為樣品溶液。同時制備空白試驗溶液。如溶液渾濁或存在懸浮物，應采用微孔濾膜過濾后備用。

　　2.有機類及有機復配類水處理劑制備方法

　　稱取約1g試樣，精確至0.2mg，置于50mL燒杯中，加入約10 mL水搖勻。緩慢加入1mL硫酸，再加入5mL混合酸(硝酸：鹽酸=1：1)，蓋上表面皿，加熱微沸約30min，直至消解完全。冷卻至室溫后轉移至50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。同時制備空白試驗溶液。對于極難消解的樣品，可適當增加硝酸用量和延長消解時間。也可以采用微波消解或者壓力消解罐的方法，并根據(jù)相應的方法選取適當?shù)姆Q樣量和加酸量。如定容后溶液渾濁或存在懸浮物，應采用微孔濾膜過濾后備用。

　　目前，檢測水處理劑中重金屬元素砷、鎘、鉻、鉛、鎳、銅及汞含量已成為提高產(chǎn)品應用安全性，防止水資源再次污染等方面的重中之重。因此，水處理劑產(chǎn)品中的金屬雜質含量的監(jiān)測引起越來越多的關注。為了避免水處理劑對水體造成二次污染，保障公眾用水安全，采用科學、準確的方法對水處理劑中砷、汞、鎘、鉻、鉛、鎳、銅含量進行測定很有必要。

　　以上《水處理劑檢測金屬雜質及痕量測定 金屬元素含量檢測》內容由中鋼國檢張工整理，檢測事宜請聯(lián)系工程師。